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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程特色】 雄厚的師資:具有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)及審核實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的資深教師授...

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ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 管理者代表、部門(mén)負(fù)責(zé)人、法規(guī)專員、...

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GB/T50430-2017工程建設(shè)企業(yè)施工質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【培訓(xùn)背景】 伴隨著新版GB/T190...

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SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系認(rèn)證咨詢 什么是SA8000? SA8000國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)鼓勵(lì)組織開(kāi)...

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GB/T29490-2023企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)合規(guī)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【課程簡(jiǎn)介】 為推動(dòng)企業(yè)貫徹實(shí)施GB/T...