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GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班 【課程背景】 GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...
VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員培訓班 【課程目的】 旨在讓學員經(jīng)過培訓后,可以了解和掌握過程審核的流程...
VDA6.5:產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓班 【課程背景】 1、汽車行業(yè)產(chǎn)品如何審核? 2、汽車行業(yè)對少量產(chǎn)品或零件...
GB/T50430-2017工程建設企業(yè)施工質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班 【培訓背景】 伴隨著新版GB/T190...
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GB/T29490-2023企業(yè)知識產(chǎn)權合規(guī)管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【課程簡介】 為推動企業(yè)貫徹實施GB/T...