東莞方普管理

• 授權(quán)機(jī)構(gòu)：東莞方普管理 認(rèn)證機(jī)構(gòu)
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GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...

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RBA6.0內(nèi)審員培訓(xùn) 課程背景： RBA6.0(原EICC)審計(jì)是基于電子行業(yè)行為守則進(jìn)行的，致力于改善電...

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VDA6.5：產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 1、汽車(chē)行業(yè)產(chǎn)品如何審核？ 2、汽車(chē)行業(yè)對(duì)少量產(chǎn)品或零件...

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GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 軍隊(duì)武器裝備的高科技化，是當(dāng)今世界軍事發(fā)展...

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體系文件編寫(xiě)實(shí)操培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 1、各國(guó)家注冊(cè)審核員 2、各企業(yè)內(nèi)部審核員 3、各體系經(jīng)理、主管、...

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VDA6.3：2023過(guò)程審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程目的】 旨在讓學(xué)員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后，可以了解和掌握過(guò)程審核的流程...